1. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药,必须遵循的原则和规定是
A. 分类管理、分类销售
B. 分级管理、分类销售
C. 分类管理、分级销售
D. 分别管理、分类销售
E. 分类管理、分别销售
2. [单选题]炉甘石的功效是
A. 拔毒生肌,杀虫止痒
B. 解毒杀虫,助阳通便
C. 清热解毒,清肺化痰
D. 解毒明目退翳,收湿止痒敛疮
E. 解毒杀虫,收敛止血
3. [单选题]心气虚证与心阳虚证的区别在于
A. 心悸或怔忡,动则尤甚
B. 气短
C. 心胸憋闷
D. 脉结代
E. 怕冷
4. [单选题]外感风寒表实证,恶寒发热,无汗,脉浮紧首选( )
A. 桂枝
B. 紫苏
C. 麻黄
D. 防风
5. [单选题]"感冒"指的是
A. 证候
B. 体征
C. 症状
D. 病
E. 状态
6. [单选题]进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材多少年以上的经营户,必须向中药材专业市场所在地药监部门申请取得药品经营许可证
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
7. [单选题]下列药物中,既能养心安神,又能润肠通便的是
A. 合欢花
B. 首乌藤
C. 合欢皮
D. 牡蛎
E. 柏子仁
8. [单选题]有消食和胃、发散风寒功效的药物是
A. 紫苏
B. 神曲
C. 谷芽
D. 麦芽
E. 稻芽
9. [单选题]南瓜子用治绦虫病时,为增强疗效,可配伍下列药物中的
A. 使君子
B. 槟榔
C. 苦楝皮
D. 鹤虱
E. 大黄
10. [单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括
A. 及时对药品不良反应报告进行核实
B. 作出客观、科学、全面的分析
C. 承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
D. 提出关联性评价意见
E. 将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
1.正确答案 :A
2.正确答案 :D
解析:炉甘石性味归经:甘,平。归肝、脾经。性能特点:甘平无毒,入肝、脾经,极少内服,多供外用。能明目退翳,为眼科要药;善生肌敛疮、收湿止痒,为外科疮疹湿痒常用。功效:明目去翳,收湿生肌。主治病证:(1)目赤翳障,烂弦风眼。(2)疮疡溃烂不敛,湿疹湿疮。故此题应选D。
3.正确答案 :E
解析:心阳虚与心气虚的共有症状是:心悸,气短,自汗,活动或劳累后加重。心气虚证的临床表现,除上述共有症状外,兼见面色白,体倦乏力,舌质淡,舌体胖嫩,苔白,脉虚。心阳虚证的临床表现,除上述共有症状外,兼见形寒肢冷,心胸憋闷,面色苍白,舌淡或紫暗脉细弱或结代。如出现心阳虚脱,除有心阳虚的症状外,兼见大汗淋漓,四肢厥冷,口唇青紫,呼吸微弱,脉微欲绝。心气虚与心阳虚,往往由于年老脏气日衰,或由其他疾病的转变,或者由于汗、下太过以及各种损伤气血的原因而形成。心气虚证以心脏及全身功能活动衰弱为辨证要点。心阳虚证以在心气虚证的基础上出现虚寒症状为辨证要点。故此题应选E。
4.正确答案 :C
5.正确答案 :C
6.正确答案 :A
解析:进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材一年以上(含一年)的经营户,必须由市场所在市(县)医药管理部门审查同意,发给《药品(中药材)经营企业合格证》,再向同级卫生行政部门申请取得《药品经营企业许可证》后,持以上“两证”向工商行政管理部门申请办理《营业执照》。固定门店“二证一照”的发放,应严格按《整顿中药材专业市场标准》(国中医药生(1995)7号)规定办理。
7.正确答案 :E
解析:柏子仁:具有养心安神,润肠通便,止汗的功效。用于阴血不足,虚烦失眠,心悸怔忡,肠燥便秘,阴虚盗汗。
8.正确答案 :B
解析:紫苏子性温,功能止咳平喘、降气消痰、润肠通便。神曲、麦芽、稻芽,均能消食化积、开胃和中,治饮食积滞或脾虚食少、消化不良等。其中,神曲性温而偏燥,消食力最强,凡食积较重或兼寒者宜用;神曲甘温理中,主消食积,兼行滞气,或云还兼发表,治外感表证兼食积者尤宜。麦芽性平,消食力次之,能促进淀粉类食物消化,尤宜高淀粉之食积证;稻芽性温,消食力最缓,略兼和中,食积轻症或兼脾虚、胃阴不足者用之为佳,病后体虚胃弱者最宜。此外,神曲又常与金石介类药同入丸剂,一则赋形,二则助消化。麦芽大量用又能回乳,用于断乳及乳房胀痛;生用又能疏肝,治肝郁气滞及肝胃不和。谷芽则专事消食健胃,不具他功。消食和胃、发散风寒功效的药物是神曲。
9.正确答案 :B
解析:南瓜子为葫芦科一年生蔓生藤本植物南瓜的种子。有杀虫之功,且甘平不伤正气,主要用于驱杀绦虫。用治绦虫病,每与槟榔同用,可增强疗效。
10.正确答案 :C
解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》第七条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作,并履行以下主要职责: (一)根据本办法会同同级卫生主管部门制定本行政区域内药品不良反应报告及管理规定,并监督实施; (二)会同同级卫生主管部门组织本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、教育、培训工作; (三)组织检查本行政区域内药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并会同同级卫生主管部门组织检查本行政区域内医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况; (四)对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理; (五)对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局可以采取紧急控制措施,并依法作出行政处理决定。
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