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初级职称考试宝典广东药学初级人机对话考试试题(K8)

来源: 考试宝典    发布:2024-04-27   [手机版]    

初级职称考试宝典广东药学初级人机对话考试试题(K8)导言】考试宝典发布初级职称考试宝典广东药学初级人机对话考试试题(K8),更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的考试试题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]药品批发企业对退货记录

A. 保存至有效期后1年,不少于2年
B. 保存至有效期后1年,不少于3年
C. 保存至有效期后1年,不少于4年
D. 保存至有效期后1年,不少于5年
E. 保存3年


2. [单选题]药学服务的目标是什么

A. 改善药品质量
B. 为医生提供合理用药信息
C. 改善和提高人类生命质量
D. 指导护士合理用药
E. 增加患者用药依从性


3. [单选题]定点零售药店是指

A. 参保人员特定点医疗机构处方,在定点零售药店购药的行为
B. 经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经过社会保障经办机构确定的,为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店
C. 定点医疗机构医师开具,有医师签名和定点医疗机构盖章
D. 分别管理,单独建帐
E. 劳动保障行政部门及药品监督管理部门、物价、:医药行业主管部门的监督检查


4. [单选题]医疗用毒性药品处方的保存期限为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年


5. [单选题]药师的职业道德准则不包括

A. 掌握最优专业知识和技术
B. 为药学职业带来信任和荣誉
C. 促进医药行业的发展
D. 把患者的健康和安全放在首位
E. 保证生产、销售、使用高质量有效的药品


6. [单选题]国家食品药品监督管理局

A. 负责全国药品不良反应监测管理工作
B. 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
C. 承办全国药品不良反应监测技术工作
D. 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
E. 参与药品不良反应监测的国际交流


7. [单选题]生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是

A. 处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
B. 处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
C. 处3年以上7年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
D. 处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
E. 处10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产


8. [单选题]心衰患者有关药动学改变的正确说法是

A. 胃黏膜水肿,药物吸收减少
B. 心输出量减少,药物吸收增多
C. Vd减少,血药浓度升高
D. 肾血流量减少,药物排出增加
E. 肝药酶活性增加,药物代谢快


9. [单选题]循证药物信息的主体是

A. 临床试验
B. 多中心、大样本对照的临床试验
C. 随机、双盲、对照的临床试验
D. 多中心、双盲、对照的临床试验
E. 多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验


10. [单选题]商业贿赂行为的查处机关是

A. 药品监督管理部门
B. 卫生行政管理部门
C. 县级以上工商行政管理部门
D. 检察机关
E. 人民法院


11. [单选题]非处方药绿色专有标识图案用于

A. 甲类非处方药
B. 乙类非处方药
C. 刊登药品广告时使用的指南性标志
D. 药品生产企业使用的指南性标志
E. 在药品分类管理中目前实行双轨制的药品


12. [单选题]属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是

A. 沙美特罗
B. 胆茶碱
C. 酮替芬
D. 布地缩松
E. 曲安西龙


13. [单选题]下述哪种因素可诱发强心苷中毒

A. 低血钾
B. 低血镁
C. 高血钙
D. 心肌缺氧
E. 以上均可


14. [单选题]对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是

A. 军团菌
B. 链球菌
C. 支原体
D. 变形杆菌
E. 厌氧菌


15. [单选题]解热镇痛药的解热作用,正确的是

A. 能使发热病人体温降到正常水平
B. 能使发热病人体温降到正常以下
C. 能使正常人体温降到正常以下
D. 必须配合物理降温措施
E. 配合物理降温,能将体温降至正常以下


16. [单选题]关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是

A. 防止溃疡复发
B. 缓解或消除症状
C. 防止严重并发症
D. 预防恶性肿瘤生成
E. 治愈和加速创面愈合


17. [单选题]下列哪个不属于一级文献

A. 国内期刊
B. 国外期刊
C. 学术会议论文
D. 药学专利
E. 各种索引和文摘(二级文献)


18. [单选题]不得在市场上销售或者变相销售,不得发布广告的药品是

A. 进口药品
B. 中成药
C. 生化药品
D. 医疗机构配制的制剂
E. 以上均不对


19. [单选题]国家实行药品不良反应

A. 报告制度
B. 登记制度
C. 公布制度
D. 总结制度
E. 追溯制度


20. [单选题]我国药品分类管理制度实施的时间是

A. 2000年1月1日
B. 2002年12月1日
C. 2003年1月1日
D. 2006年5月1日
E. 2004年12月1日


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