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1. [单选题]药事是指( )
A. 国家、政府部门及药事组织依法对药事活动
B. 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
C. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
D. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理施行的必要管理
E. 国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理
2. [单选题]某注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀，是由于( )
A. 直接反应引起
B. 混合的顺序引起
C. 缓冲剂引起
D. 盐析作用引起
E. 溶剂组成改变引起
3. [多选题]国家药品质量标准的主要内容有( )
A. 服用量
B. 含量测定
C. 检查
D. 性状
E. 鉴别
4. [单选题]微溶系指
A. 溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
B. 溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
C. 溶质1g(或1mL)能在溶剂100～1000mL中溶解
D. 溶质1g(或1mL)能在溶剂30～100mL中溶解
E. 溶质1g(或1mL)在溶剂10000mL中不能完全溶解
5. [单选题]可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )
A. 碘化铋钾
B. 碘-碘化钾
C. 碘化汞钾
D. 硅钨酸
E. 雷氏铵盐
6. [单选题]一般应制成倍散的是
A. 含毒性药物的散剂
B. 外用散剂
C. 含低共熔成分的散剂
D. 含液体成分的散剂
E. 眼用散剂
7. [单选题]《中国药典》规定"称定"时，指称定重量应准确至所取重量的( )
A. 1.95～2.05g
B. ±10%
C. 1.995～2.005g
D. 千分之一
E. 百分之一
8. [单选题]执业药师管理的必要性是
A. 具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度地保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效
B. 保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效
C. 只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范
D. 提高执业药师的法律、社会、经济地位
E. 促进建立与执业药师管理政策一致的新的经营质量管理制度和管理模式
9. [多选题]下列物质属于多糖的是
A. 木质素
B. 树脂
C. 纤维素
D. 树胶
E. 鞣质
10. [单选题]药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )
A. 研究单位的技术规定
B. 企业的技术规定
C. 国家药品标准
D. 地方标准
E. 检验机构的技术规定
11. [单选题]《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分，检查方法为
A. 正相高效液相色谱法
B. 薄层色谱法
C. 可见分光光度法
D. 气相色谱法
E. 反相高效液相色谱法
12. [单选题]通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类，分别是( )
A. 缓释微球和缓释植入剂
B. 注射用无菌粉末与缓释微球
C. 溶液型注射剂和混悬型注射剂
D. 溶液型注射剂和注射用无菌粉末
E. 普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统
13. [单选题]某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明
A. 口服吸收完全
B. 口服药物未经肝门脉吸收
C. 口服吸收迅速
D. 属于一室分布模型
E. 口服的生物利用度低
14. [单选题]GLP指的是( )
A. 药品生产质量管理规范
B. 药品临床试验管理规范
C. 药品经营质量管理规范
D. 药品非临床研究质量管理规范
E. 中药材生产质量管理规范
15. [多选题]微观药事管理的内容包括
A. 药品监督管理
B. 基本药物管理
C. 药品储备管理
D. 药品价格管理
E. 医疗保险用药与定点药店管理
16. [多选题]下列叙述中属于变态反应的是( )
A. 过敏性休克
B. 免疫复合体反应
C. 细胞毒性反应
D. 特异质反应
E. 迟发细胞反应
17. [多选题]下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )
A. 减少用药剂量
B. 提高疗效
C. 降低药物的毒副作用
D. 增强药物对靶组织的特异性
E. 靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系
18. [多选题]药事管理的目的包括( )
A. 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
B. 不断提高国民的健康水平
C. 不断提高药事组织的经济、社会效益水平
D. 制定法律监管体系
E. 实施法律监管体系
19. [多选题]宏观药事管理的内容包括
A. 药品监督管理
B. 基本药物管理
C. 药品研发、生产质量管理
D. 药品经营、药学服务质量管理
E. 医疗保险用药销售管理
20. [多选题]以下药物不宜制成胶囊剂的是
A. 药物的稀乙醇溶液
B. 易溶性的刺激性药物
C. 易潮解的药物
D. 易风化的药物
E. 药物的水溶液
