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1. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是
A. 专人保管
B. 建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C. 化仓定位
D. 具有监控设施和报警装置，报警装置与公安机关报警系统联网
E. 专柜加锁
2. [单选题]对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是
A. 军团菌
B. 链球菌
C. 支原体
D. 变形杆菌
E. 厌氧菌
3. [单选题]下列行为正确的是
A. 以赠送医学、药学专业刊物的形式向公众发布处方药广告
B. 利用军队装备、设施从事药品广告宣传
C. 广告中含有“家庭必备”或者类似内容
D. 在未成年人出版物上发布药品广告
E. 药品广告标明了经营企业的名称
4. [单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）
A. 注册审批制度
B. 分类管理制度
C. 产品生产注册制度
D. 申报备案制度
E. 产品审查制度
5. [单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当
A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C. 撤销该药品的药品广告批准文号
D. 处以1万元以下罚款
E. 处以3万元以下罚款
6. [单选题]经营者应当保证其提供的商品或服务
A. 保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符
B. 向消费者出具购货凭证或服务单据
C. 按约定履行，不得无理拒绝
D. 符合保障人身、财产安全的要求
E. 立即向有关行政部门报告和告知消费者
7. [单选题]不需要许可证的是
A. 处方药的生产销售、批发销售
B. 非处方药的生产销售、批发销售
C. 处方药的零售
D. 甲类非处方药的零售
E. 乙类非处方药的零售
8. [单选题]应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的（如产品说明、实物样品等）质量状况相符，是属于
A. 经营者的义务
B. 消费者的权利
C. 生产者的权利
D. 消费者协会的职能
E. 行业协会的职能
9. [单选题]下列关于药动学的描述，错误的是
A. 不同剂型的同种药物生物利用度可不同
B. 诱导肝药酶的药物可加速自身代谢
C. 舌下给药无首过效应
D. 药物的解离度大，吸收也增多
E. 清除率高的药物半衰期较短
10. [单选题]药事是指
A. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理
B. 国家依法来立法，政府依法施行相关法律，药事组织依法施行相关管理措施
C. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
D. 包括职业道德范畴的自律性管理
E. 宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
11. [多选题]下列属于不正当竞争行为的是
A. 假冒他人的注册商标
B. 擅自使用他人的企业名称或者姓名
C. 擅自使用知名商品特有的或与知名商品近似的名称、包装、装潢
D. 在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志等质量标志，伪造产地
E. 限定他人购买其指定的经营者的产品
12. [单选题]经营者和消费者之间的约定不得
A. 违背法律、法规的规定
B. 有欺诈嫌疑
C. 不利于一方的条款
D. 与交易无关
E. 贿赂行为
13. [单选题]下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物
A. 地高辛
B. 茶碱
C. 卡马西平
D. 甲氨蝶呤
E. 雷尼替丁
14. [单选题]关于麻醉药品与精神药品零售的规定，正确的是
A. 麻醉药品和第一类精神药品可以零售
B. 国内各药品零售连锁企业可从事第二类精神药品零售业务
C. 可以向未成年人销售第二类精神药品
D. 可以无处方销售第二类精神药品
E. 应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
15. [单选题]对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家信息产业主管部门
D. 省级信息产业主管部门
E. 国家卫生行政部门
16. [单选题]吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是
A. 纳洛酮
B. 咖啡因
C. 洛贝林
D. 尼可刹米
E. 贝美洛
17. [单选题]妨碍铁剂在肠道吸收的物质是
A. 稀盐酸
B. 维生素K
C. 半胱氨酸
D. 果糖
E. 抗酸药
18. [单选题]与普萘洛尔抗心绞痛作用无关的是
A. 扩张血管，降低外周阻力
B. 降低心肌耗氧量
C. 改善心脏缺血区供血
D. 改善心肌代谢
E. 促进氧合血红蛋白解离
19. [单选题]第二类精神药品处方保存期限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
20. [单选题]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
