【导言】考试宝典发布卫生中级考试宝典广东省药学中级资格冲刺密卷正确答案(@8)，更多广东省药学专业中级职称考试的答案解析请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]小儿的给药剂量可按1岁以上用量=0.05×(月龄+2)×成人剂量计算，这一公式属于
A. 根据成人剂量按小儿体重计算
B. 根据Fried公式计算
C. 根据Young公式计算
D. 根据小儿年龄计算
E. 根据体表面积计算
2. [单选题]后遗效应是指
A. 大剂量下出现的不良反应
B. 血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应
C. 治疗剂量下出现的不良反应
D. 异常的免疫反应
E. 药物发挥疗效后出现的不良反应
3. [单选题]根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的是
A. 一级召回：
B. 二级召回：
C. 三级召回：
D. 四级召回
4. [多选题]药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告
A. 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
B. 发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查，未经审查不得发布
C. 发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查不得发布
D. 有充分证据的可以宣传其有效率
E. 可以与其他同类产品进行功效和安全性比较
5. [单选题]男性患者，42岁，糖尿病合并皮肤感染。长期服用四环素，近来咽部出现白色薄膜，消化不良，腹泻，疑白色念珠菌病，宜选用
A. 灰黄霉素
B. 制霉菌素
C. 二性霉素B
D. 阿昔洛韦
E. 利巴韦林
6. [单选题]某医院药剂科进行了人员调整，药师小张被安排负责管理易爆品和易制毒品，下列他的做法不正确的是
A. 搬运时轻拿轻放
B. 避免撞击
C. 经常检查包装容器
D. 发现包装封口不严及时处理
E. 保证双人领取、一本记账
7. [单选题]政府定价是指
A. 由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格
B. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度，
指导经营者制定的价格
C. 由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价，指导经营者制定的价格
D. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格
E. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的最高价
8. [单选题]海关放行进口药品的依据是
A. 药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
B. 国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
D. 海关总署出具的《进口药品通关单》
E. 当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
9. [单选题]与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是
A. 松弛内脏平滑肌
B. 瞳孔散大
C. 抑制腺体分泌
D. 解除小血管痉挛
E. 低剂量使部分患者心率轻度减慢
10. [单选题]下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用
A. 生天仙子
B. 生川乌
C. 砒霜
D. 罂粟壳
E. 阿托品
11. [单选题]生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾、3人以上重伤、10人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的，应认定为对人体健康造成
A. 危害
B. 严重危害
C. 特别严重危害
D. 情节严重
E. 情节特别严重
12. [单选题]药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，电视台不得播放的时间为
A. 8:00～20:00
B. 7:00~22:00
C. 19:00~24:00
D. 8:00~17:00
E. 18:00～22:00
13. [单选题]与普萘洛尔抗心绞痛作用无关的是
A. 扩张血管，降低外周阻力
B. 降低心肌耗氧量
C. 改善心脏缺血区供血
D. 改善心肌代谢
E. 促进氧合血红蛋白解离
14. [单选题]三环类抗抑郁药中毒的解救措施不包括
A. 给予醒脑静
B. 口服吐根糖浆催吐
C. 毒扁豆碱对抗三环类抗抑郁药物引起的抗胆碱能症状
D. 发生心律失常时可用普鲁卡因胺和利多卡因
E. 对低血压或癫痫可采取对症处理
15. [单选题]下列强心苷治疗心力衰竭的药理学基础错误的是
A. 使已扩大的心室容积缩小
B. 增加心肌收缩力
C. 增加心室工作效率
D. 加快心率
E. 降低室壁张力
16. [单选题]妨碍铁剂在肠道吸收的物质是
A. 稀盐酸
B. 维生素K
C. 半胱氨酸
D. 果糖
E. 抗酸药
17. [单选题]对受体亲和力高的药物在机体内
A. 排泄慢
B. 起效快
C. 吸收快
D. 产生作用所需的浓度较低
E. 产生作用所需浓度较高
18. [单选题]临床既用于深部真菌感染，又用于浅表真菌感染的药物是
A. 克霉唑
B. 伊曲康唑
C. 灰黄霉素
D. 咪康唑
E. 制霉菌素
19. [单选题]关于新药临床试验的叙述错误的是
A. 试验因为样本数有限而存在一定的局限性
B. 做过临床试验后可不做上市后评价
C. 除特殊情况外，一般不在老年人、儿童及孕妇等人群中进行
D. 受试者一般不应该是患有其他疾病或正在使用其他药物的患者
E. 不能发生超量用药情况
20. [单选题]关于进口药品的管理错误的是
A. 须经国务院药品监督管理部门组织审查
B. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审
C. 必须符合质量标准、安全有效
D. 必须从允许药品进口的口岸进口
E. 必须取得进口药品注册证书
