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卫生资格初级考试宝典2024广东药学学卫生初级资格历年考试真题及答案(B8)

来源: 考试宝典    发布:2024-01-28   [手机版]    

卫生资格初级考试宝典2024广东药学学卫生初级资格历年考试真题及答案(B8)导言】考试宝典发布卫生资格初级考试宝典2024广东药学学卫生初级资格历年考试真题及答案(B8),更多广东药学初级卫生专业技术资格考试的历年真题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]影响药物安全使用的因素主要为

A. 药物因素、环境因素、患者因素
B. 药物因素、环境因素、医务人员因素
C. 药物因素、环境因素、经济因素
D. 药物因素、患者因素、经济因素
E. 药物因素、患者因素、医务人员因素


2. [单选题]硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作,因它首先而且主要产生下列哪项作用

A. 降低心室容积
B. 降低室壁张力
C. 扩张静脉
D. 扩张小动脉
E. 降低耗氧量


3. [单选题]处方药可以发布广告的载体是

A. 指定的医学或药学专业刊物
B. 文学杂志
C. 电视
D. 报纸
E. 网络


4. [单选题]国家实行定点生产的药品有

A. 抗生素
B. 生化药品
C. 毒性药品
D. 精神药品
E. 中药保护品种


5. [多选题]下列属于不正当竞争行为的是

A. 假冒他人的注册商标
B. 擅自使用他人的企业名称或者姓名
C. 擅自使用知名商品特有的或与知名商品近似的名称、包装、装潢
D. 在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志等质量标志,伪造产地
E. 限定他人购买其指定的经营者的产品


6. [单选题]对β-内酰胺类抗生素的耐药机制的叙述错误的是

A. 抗生素与β-内酰胺酶牢固结合
B. 细菌缺少自溶酶
C. 细菌细胞壁或外膜通透性改变
D. PBP靶蛋白与抗生素的亲和力增加
E. 细菌产生水解酶,使抗生素水解灭活


7. [单选题]与氯霉素特点不符的是

A. 口服难吸收
B. 易透过血-脑脊液屏障
C. 适用于伤寒的治疗
D. 骨髓毒性明显
E. 对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征


8. [多选题]经营者销售商品或提供服务,必须

A. 按规定明码标价
B. 注明商品的品名、产地、规格、等级、计价单位、价格或服务的项目、收费标准等有关情况
C. 不得在明码标价之外加价出售商品
D. 不得议价
E. 不得收取任何未予标明的费用


9. [单选题]医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴

A. 省级以上药品监督管理部门
B. 市级以上药品监督管理部门
C. 省级以上工商管理部门
D. 市级以上工商管理部门
E. 国家药品监督管理部门


10. [单选题]安定无下列哪一特点

A. 口服安全范围较大
B. 其作用是间接通过增加GABA实现
C. 长期应用可产生耐受性
D. 大剂量对呼吸中枢有抑制作用
E. 为典型的药酶诱导剂


11. [单选题]零售药店对处方留存备查的时间是

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年


12. [单选题]除中药饮片外,生产新药必须申请哪个部门批准

A. 国家药品监督管理局
B. 省药品监督管理局
C. 卫生局
D. 工商行政管理部门
E. 高级药品生产经营主管部门


13. [单选题]苯海索治疗帕金森病的错误说法是

A. 口服易吸收
B. 抗震颤效果好
C. 适用于轻症帕金森病
D. 可用于左旋多巴治疗无效者
E. 对抗精神病药引起的帕金森综合征无效


14. [单选题]肾功能不良的高血压患者最好选用

A. 氢氯噻嗪
B. 利血平
C. 胍乙啶
D. 肼屈嗪
E. 钙拮抗剂


15. [单选题]不符合药师处方调剂要求的是

A. 药师应当按照操作规程调剂处方药品
B. 认真审核处方,准确调配药品
C. 正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装
D. 向患者交付药品时,按照医嘱进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项
E. 向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交代与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项


16. [单选题]氨基糖苷类药物的不良反应不含

A. 耳毒性
B. 肝毒性
C. 肾毒性
D. 神经肌肉阻滞作用
E. 过敏反应


17. [单选题]主要降低血浆LDL-C和TC的调血脂药是

A. 吉非贝齐
B. 辛伐他汀
C. 苯扎贝特
D. 烟酸
E. 氯贝丁酯


18. [单选题]抗甲状腺药能诱发甲状腺功能亢进的是

A. 甲硫氧嘧啶
B. 甲巯咪唑
C. 卡比马唑
D. 大剂量碘剂
E. 普萘洛尔


19. [单选题]属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是

A. 舒巴坦
B. 氨曲南
C. 多黏菌素
D. 磷霉素
E. 亚胺培南


20. [单选题]我国药品分类管理制度实施的时间是

A. 2000年1月1日
B. 2002年12月1日
C. 2003年1月1日
D. 2006年5月1日
E. 2004年12月1日


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