初级职称考试宝典广东药学初级卫生资格易错考试试题(L1)

1. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

A. 医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
B. 擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告
C. 采购毒性中药材，包装材料上无需标上毒性药标志
D. 生产含有毒性药材的中成药时，必须在本单位药品检验员的监督下准确投料
E. 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买

2. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括

A. 情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关追究其刑事责任
B. 按非法所得的1～5倍罚款
C. 没收其全部毒性药品
D. 按非法所得的5～10倍罚款
E. 处以警告

3. [单选题]我国药品分类管理制度实施的时间是

A. 2006年5月1日
B. 2003年1月1日
C. 2004年12月1日
D. 2002年12月1日
E. 2000年1月1日

1.正确答案 ：D

解析：药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂，每次配料，在本单位药品检验员的监督下准确投料，必须经两人以上复核无误，并详细纪录每次生产所用原料和成品数，必须建立完整的生产记录，保存5年备查。

2.正确答案 ：B

解析：擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任包括：由县以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品；处以警告或按非法所得的5～10倍罚款；情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关追究其刑事责任。

3.正确答案 ：E

解析：药品分类管理制度是将药品分为处方药与非处方药，按不同手段进行管理，是当前国际上通行的一项药品管理制度，自2000年1月1日起实施该项制度。

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