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1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是( )。
A. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
B. 对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用
C. 药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
D. 直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批
2. [单选题]人参与（ ）同贮，可达到防蛀、防霉效果
A. 山药
B. 细辛
C. 冰片
D. 泽泻
E. 大蒜
3. [单选题]需要在药品说明书中醒目标示的内容是
A. 药品说明书的核准日期和修改日期
B. 药品说明书的起草日期和修改日期
C. 药品说明书的核准日期和废止日期
D. 药品说明书的起草日期和核准日期
E. 药品说明书的废止日期和修改日期
4. [单选题]疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明
A. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
B. 药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格
C. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
D. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
5. [单选题]我国药品经营方式包括
A. 全国代理和区域代理
B. 药品连锁和药品零售
C. 药品批发和药品连锁
D. 药品批发和药品零售
E. 区域独家代理和区域多家代理
6. [单选题]疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
A. 2年
B. 3年
C. 5年
D. 1年
7. [单选题]关于药品标签和包装的说法，不正确的是
A. 供上市销售的最小包装必须附有说明书
B. 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
C. 药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D. 药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
E. 药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
8. [单选题]以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是
A. 采收加工、贮藏不善时易发生"走气"
B. 皮类药材在贮藏中极易退色
C. 大多含有丰富的脂肪、蛋白质等，易遭鼠害
D. 茎类药材较不容易发生霉蛀
E. 皮类药材以根皮为主
9. [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当
A. 向药品监督管理部门报告。
B. 通知药品生产企业或者供货商，
C. 向卫生行政管理部门报告
D. 立即停止销售或者使用该药品
10. [单选题]零售药店对处方留存备查的时间是
A. 4年
B. 1年
C. 5年
D. 2年
E. 3年
