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乙型强心苷的性质是

来源: 考试宝典    发布:2020-04-06  [手机版]    

导言】考试宝典发布"乙型强心苷的性质是"考试试题下载及答案,更多中药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[多选题]乙型强心苷的性质是

A. 溶于水
B. 乙酐-浓硫酸反应阳性
C. 亚硝酰铁氰化钠反应阴性
D. 三氯乙酸-氯胺T反应阴性
E. 间二硝基苯反应阳性


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[单选题]理中丸是临床常用的中成药,其处方的君药是( )

A. 饴糖
B. 炮姜
C. 土白术
D. 炙甘草
E. 党参

正确答案 :B

解析:理中丸处方中炮姜苦辛温散,微涩兼收,既善于温中祛寒以治本,又能止泻、止痛以治标,故为君药


[多选题]以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是

A. 不得发布广告
B. 不得办理变更配制场所的手续
C. 不得在市场上销售或者变相销售
D. 不得在医疗机构之间调剂使用

正确答案 :AC

解析:①医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售;不得发布医疗机构制剂广告,故A、B正确。②发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时,经国家或者省级药品监督管理部门批准,在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用,故C错误。③医疗机构新增配制剂型或者改变配制场所的,应当经所在地省级药品监督管理部门验收合格后,办理《医疗机构制剂许可证》变更登记。故D错误。


[单选题]接骨七厘片的功能是

A. 活血化瘀,解毒消肿
B. 化瘀消肿,止痛止血
C. 活血散瘀,消肿止痛
D. 舒筋活络,接骨续筋
E. 活血化瘀,接骨续筋

正确答案 :E

解析:D本题考查常用中成药接骨七厘片的功能。接骨七厘片的功能是活血化瘀,接骨续筋。


[单选题]与溴麝香草酚蓝显色剂在一定pH条件下生成有色复合物的是

A. 生物碱
B. 挥发油
C. 木脂素
D. 强心苷
E. 香豆素

正确答案 :A

解析:本题考点是生物碱的显色反应。溴麝香草酚蓝、溴麝香草酚绿等是生物碱的显色剂,在一定pH条件下能与一些生物碱生成有色复合物,这种复合物能被三氯甲烷定量提取出来,可用于生物碱的含量测定。


[单选题]性温,能开窍避秽,温散止痛的药物是

A. 石菖蒲
B. 牛黄
C. 苏合香
D. 安息香
E. 冰片

正确答案 :C

解析:本题考查开窍药苏合香药性及功效。备选药中,冰片、牛黄性偏寒凉,可排除;安息香性平,无温散之功,可排除;石菖蒲虽性温,但无温散止痛功效,亦可排除。苏合香性温,有开窍避秽,温散止痛功效,故选B。


[单选题]疮疡漫肿无头,部位较深,皮色不变者为

A. 风疹
B. 疖
C. 疽
D. 痈
E. 疔

正确答案 :C

解析:皮肤体表部位有形证可见的疮疡一类的外科病症。若漫肿无头,部位较深,皮色不变者为疽,属阴证。故此题应选C。


[单选题]在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当

A. 暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B. 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C. 3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D. 申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

正确答案 :B

解析:对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。


[单选题]可溶于水的生物碱是

A. 薄荷油
B. 小檗碱
C. 莨菪碱
D. 莪术抽
E. 穿心莲内酯

正确答案 :B

解析:本题考查生物碱的性质。游离小檗碱能缓缓溶解于水中,易溶于热水或热乙醇,在冷乙醇中溶解度不大,难溶于苯、三氯甲烷、丙酮等有机溶剂。


[单选题]药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,其批准注册部门是

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级工商行政管理部门
C. 市(地)级药品监督管理机构
D. 省级药品监督管理部门
E. 工商行政管理部门

正确答案 :A

解析:本题考查的是药品包装说明书及其他的批准或部门。 根据《中华人民共和国药品管理法》第六章第四十四条、第四十六条和第四十七条。 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准,并经国务院药品监督管理局批准。直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用标准,由国务院药品监督管理部门组织制定公布。药品包装、标签、说明书必须依照国务院药品监督管理部门的规定印制。医疗机构配制制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器,经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。



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