当静息电位的数值向膜内负值增大的方向变化时，我们把它称为

[单选题]当静息电位的数值向膜内负值增大的方向变化时，我们把它称为

A. 极化
B. 去极化
C. 超极化
D. 复极化
E. 反极化

正确答案 ：C

解析：静息电位为负值，静息电位的绝对值增大称为超极化。

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[单选题]A药与B药相互拮抗，在体内其原因最不可能的是

A. 在药物生物转化方面相互影响
B. 发生化学反应
C. 在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制
D. 在主动转运方面有竞争性抑制
E. 在受体水平的拮抗剂与激动剂

正确答案 ：B

解析：A：受体拮抗剂对受体具有高度亲和性，能阻断其他药物与受体的结合，产生拮抗作用。 B：药物在主动转运和异化扩散中，由同一载体转运的两个药物间可出现竞争性抑制现象。 C：肝脏微粒体酶系是促进药物生物转化的主要酶系统，某些药物可使肝药酶的活性增强或抑制，因而影响该药本身及其他药物的作用。 D:与血浆蛋白结合率高、分布容积小、安全范围窄及消除半衰期较长的药物易受其他药物置换而致作用加强，如阿司匹林与香豆素类抗凝药竞争性血浆蛋白结合，致使游离的抗凝药增多，导致抗凝血效应增强而引起出血。 E：两种药物发生化学反应的情况通常发生在体外，在临床应用时，如两种药物存在发生化学反应，产生相互作用的可能，应尽量避免同服。 本题答案应为E

[单选题]强心苷引起的传导阻滞可选用

A. 氨茶碱
B. 阿托品
C. 吗啡
D. 氯化钾
E. 肾上腺素

正确答案 ：B

解析：强心苷可因抑制窦房结、降低其自律性而发生窦性心动过缓，有时可使心率降至60次/分钟以下。可用M受体阻断药阿托品治疗。

[单选题]胆汁中参与消化作用的主要成分是

A. 胆色素
B. 胆盐
C. 脂肪酶
D. 胆固醇
E. 蛋白酶

正确答案 ：B

解析：胆盐可与脂肪酸甘油一酯等结合，形成水溶性复合物，促进脂肪消化产物的吸收。所以胆盐是胆汁中参与消化作用的主要成分。

[单选题]有关滴眼剂错误的叙述是

A. 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
B. 滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
C. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
D. 正常眼可耐受的pH为5.0～9.0
E. 增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

正确答案 ：E

解析：增大滴眼剂的黏度可延长药物在眼内的停留时间，从而增强药物作用。

[单选题]下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制

A. 胆汁排泄
B. 肾小管重吸收
C. 肾小球滤过
D. 血浆蛋白结合
E. 肾小管分泌

正确答案 ：C

解析：药物经肾小球滤过的方式称为被动转运，不需要载体和能量，因此不存在竞争性抑制。而肾小管分泌为主动转运，肾小管吸收存在主动重吸收和被动重吸收两种形式，都可存在竞争性抑制。胆汁排泄具有主动分泌的特点，对有共同排泄机制的药物存在竞争效应；药物与血浆蛋白结合是一种动态平衡，当有其他结合力更强的药物存在时即可竞争血浆蛋白从而抑制其结合。

[单选题]反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是

A. 肝药酶诱导作用
B. 受体逐渐饱和与递质逐渐耗损
C. 机体产生依赖性
D. 肾排泄增加
E. 受体敏感性降低

正确答案 ：B

解析：麻黄碱短期内反复给药，作用逐渐减弱，称为快速耐受性。停药后可以恢复。每日用药如不超过三次，则快速耐受性一般不明显。麻黄碱的快速耐受性产生的机制，一般认为有受体逐渐饱和与递质逐渐耗损两种因素。

[单选题]首过效应主要发生于下列哪种给药方式

A. 口服给药
B. 肌内注射
C. 舌下含化
D. 静脉给药
E. 透皮吸收

正确答案 ：A

解析：经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝脏，在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原型药物量减少的现象称为“首过效应”。

[单选题]巴比妥类中毒时，静脉滴注碳酸氢钠以达到解毒目的。其机制为

A. 碳酸氢钠入血，加速巴比妥在血中分解
B. 碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合
C. 巴比妥为弱碱，碱化尿液，加速其由肾排泄
D. 碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作用下分解
E. 巴比妥为弱酸，碱化尿液加速其排泄

正确答案 ：E

[单选题]中国药典从哪一版开始分为两部

A. 1963年版
B. 1977年版
C. 1990年版
D. 1985年版
E. 1953年版

正确答案 ：A

解析：中国药典从1963年开始分为两部

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