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关于重点药物监测叙述不正确的是

来源: 考试宝典    发布:2019-09-19  [手机版]    

导言】考试宝典发布"关于重点药物监测叙述不正确的是"考试试题下载及答案,更多辽宁药师初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

[单选题]关于重点药物监测叙述不正确的是

A. 主要是对一部分新药进行上市后的监察
B. 可及时发现一些未知或非预期的不良反应
C. 重点监测药物由药物的使用频率决定
D. 重点药物监测可作为这类药物的早期预警系统
E. 我国集中监测系统采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合


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[单选题]下列药学信息服务中,不属于咨询服务方法步骤内容的为

A. 填写用药纪录、用药评价
B. 回答问题
C. 获取附加信息、查阅文献
D. 明确提出的问题、问题归类
E. 随访咨询者

正确答案 :A

解析:咨询服务的六个步骤依次为明确提出的问题、问题归类、获取附加信息、查阅文献、回答问题、随访咨询者。因此答案选E。


[单选题]主动的药物信息服务不包括

A. 深入临床科室,在学习和充实自己的过程中,主动进行DI服务
B. 回答患者疑问
C. 面向医护人员编写资料库
D. 面向群众做好药物知识的科普宣传
E. 面向医护人员编写《药讯》等内部刊物

正确答案 :B

解析:面向医护人员编写《药讯》等内部刊物或资料库,面向群众做好药物知识的科普宣传和深入临床科室,在学习和充实自己的过程中,主动进行DI服务。以上都是主动的药物信息服务。


[单选题]硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作,因它首先而且主要产生下列哪项作用

A. 降低心室容积
B. 降低耗氧量
C. 扩张静脉
D. 降低室壁张力
E. 扩张小动脉

正确答案 :C


[单选题]采用抗生素微生物检定法检测的药物是

A. 硫酸庆大霉素
B. 头孢羟氨苄
C. 肾上腺素
D. 布洛芬
E. 阿莫西林

正确答案 :A

解析:布洛芬的原料、片剂采用酸碱滴定法,缓释胶囊采用HPLC外标法。肾上腺素的原料采用非水溶液滴定法;注射液采用反向离子对HPLC。硫酸庆大霉素采用微生物检定法。阿莫西林采用HPLC。头孢羟氨苄采用RP-HPLC。


[单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是

A. 普通商业企业
B. 药品零售企业
C. 药品批发企业
D. 医疗机构药房
E. 药品生产企业

正确答案 :E


[单选题]关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述,不正确的是

A. 防止溃疡复发
B. 治愈和加速创面愈合
C. 缓解或消除症状
D. 防止严重并发症
E. 预防恶性肿瘤生成

正确答案 :E

解析:消化性溃疡(peptic ulcer)的发病与粘膜局部损伤和保护机制之间的平衡失调有关。损伤因素(胃酸、胃蛋白酶和幽门螺旋菌)增强或保护因素(粘液/HCO3-屏障和粘膜修复)减弱,均可引起消化性溃疡。当今的治疗主要着眼于减少胃酸和增强胃粘膜的保护作用。故此题应选D。


[单选题]原料、辅料、包装材料等是( )。

A. 物料
B. 标准操作规程
C. 洁净室
D. 配制规程

正确答案 :A

解析:本组题考查要点是"《医疗机构制剂配制质量管理规范》所使用的术语"。《医疗机构制剂配制质量管理规范》第六十六条规定:①物料是指原料、辅料和包装材料等;②洁净室是指需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域),其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能;③配制规程是为各个制剂制定,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容;④标准操作规程是指经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。


[单选题]关于乳剂型基质的叙述错误的是

A. O/W型基质外相含有多量水,在贮存过程中可能霉变,需加入防腐剂
B. O/W型基质能与大量水混合,含水量较高
C. 乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类
D. O/W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬,故常加入甘油、丙二醇等保湿剂
E. 乳剂基质特别是W/O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快

正确答案 :E

解析:水包油(O/W)型乳膏剂基质:能与多量的水混合、无油腻、易洗除。药物的释放和穿透较其他基质快,但若患处分泌物太多,分泌物会反向吸收进入皮肤而使炎症恶化,应注意适应证的选择。因易干涸、霉变,常需加入保湿剂、防腐剂等。水包油型乳化剂有钠皂、三乙醇胺皂类、脂肪醇型硫酸钠类和聚山梨酯类。故此题应选D。


[单选题]《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更几日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记

A. 15日
B. 6个月
C. 3个月
D. 30日
E. 1年

正确答案 :D

解析:《药品管理法实施条例》规定:药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记。



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