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[单选题]下列关于冰片的药理作用，错误的是
A. 兴奋中枢
B. 促进药物透皮吸收
C. 抗炎
D. 抑制中枢
E. 抗病原体
[单选题]下列除哪项外均为紫花地丁的性状特征
A. 花紫色或淡棕色，无距，蒴果椭圆形
B. 主根长圆锥形
C. 气微，味微苦而稍黏
D. 叶柄细，上部具明显狭翅
E. 叶基生，叶片披针形或卵状披针形
正确答案 ：A
解析：紫花地丁多皱缩成团。主根长圆锥形，直径1～3mm；淡黄棕色，有细纵皱纹。叶基生，灰绿色，展平后叶片呈披针形或卵状披针形，长1.5～6cm，宽1～2cm；先端钝，基部截形或稍心形，边缘具钝锯齿，两面有毛；叶柄细，长2～6cm，上部具明显狭翅。花茎纤细；花瓣5，紫堇色或淡棕色；花距细管状。蒴果椭圆形或3裂，种子多数，淡棕色。气微，味微苦而稍黏。故此题应选D。
[单选题]适用于物体表面和空气的简便灭菌方法是
A. 苯酚溶液灭菌
B. 甲醛灭菌
C. 75%乙醇灭菌
D. 紫外线灭菌
E. 辐射灭菌法
正确答案 ：D
解析：紫外线灭菌是指用紫外线（能量）照射杀灭微生物的方法，紫外线不仅能使核酸蛋白变性，而且能使空气中氧气产生微量臭氧，从而达到共同杀菌作用。用于紫外线灭菌的波长一般为200-300nm，灭菌里最强的为254nm。该方法属于表面灭菌。该法适于照射物体表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水的灭菌；不适用于药液的灭菌及固体物料的深部灭菌。由于紫外线是以直线传播，可被不同的表面反射或吸收，穿透力微弱，普通玻璃可吸收紫外线，因此装于容器中的药物不能用紫外线来灭菌。故此题应选B。
[单选题]老年人对药物的耐受能力较差的原因主要在于
A. 反应迟钝
B. 药物吸收缓慢
C. 肝肾功能减退
D. 运动协调功能下降
E. 心脑血管功能较差
正确答案 ：C
解析：肝、肾脏是药物进入体内代谢排泄的主要器官，老年人肝肾功能减退可极大影响药物的体内过程，易于引发多种不良反应。
[单选题]下列哪项是正确的
A. 脉岛数是一个表皮细胞下的平均脉岛数目
B. 栅表比是一个表皮细胞下的平均栅栏细胞数目
C. 栅栏组织通常为一层圆形的细胞
D. 栅表比等于单位面积上的栅栏细胞数
E. 气孔指数是指每平方毫米面积中的气孔数目
正确答案 ：B
解析：气孔指数：单位面积上的气孔数*100\（单位面积上的气孔数+同面积的表皮细胞数）。脉岛数：是指每平方毫米面积中脉岛的数目。栅表比：一个表皮细胞下平均栅栏细胞数目。栅栏组织(palisade cell),又称栅栏细胞或栅状细胞，是叶肉组织中的一群细胞。主要分布在植物的叶片之中。乃因应光合作用而特化出来的细胞。1. 属于薄壁细胞--利于各种物质的进出，特别是使植物易于吸收太阳能。 2. 内含大量的叶绿体。 3. 各个细胞排列紧密，呈现栅状，即其名称之来由。故此题应选D。
[单选题]药学技术人员的道德义务是
A. 促进医药发展
B. 以经济为中心
C. 对病人高度负责
D. 以建设为中心
E. 以病人为中心
正确答案 ：C
解析：药学人员的道德义务就是对病人的高度责任性和对药学事业的献身精神。
[单选题]既有解毒保肝，又有皮质激素样作用的药物是
A. 当归
B. 黄芪
C. 甘草
D. 淫羊藿
E. 人参
正确答案 ：C
解析：甘草可提高肝细胞P450酶活性，提高肝脏解毒能力，同时具有肾上腺皮质激素样作用。能促进钠、水潴留，排钾增加，显示盐皮质激素样作用。甘草浸膏能使大鼠胸腺萎缩、肾上腺重量增加、血中嗜酸性粒细胞和淋巴细胞减少、尿中游离型17-羟皮质酮增加，显示糖皮质激素样作用。
[单选题]济川煎的组成药物中不含
A. 麦冬
B. 升麻
C. 牛膝
D. 泽泻
E. 枳壳
正确答案 ：A
解析：济川煎组成:当归、牛膝、肉苁蓉、泽泻、升麻、枳壳。用量:当归(9～15克)、牛膝(6克)、肉苁蓉(酒洗去咸)(6～9克)、泽泻(4.5克)、升麻(1.5～3克)、枳壳(3克)。故此题应选C。
[单选题]海金沙的功效是
A. 利水渗湿，健脾安神
B. 利水渗湿，除湿退黄
C. 利尿通淋，杀虫止痒
D. 利尿通淋，活血通经
E. 利尿通淋，止痛
正确答案 ：E
解析：海金沙甘、淡，寒。归膀胱、小肠经。清热利湿，通淋止痛。用于淋证，尿道涩痛。善清小肠、膀胱湿热，尤善止尿道疼痛，为治诸淋涩痛之要药。治热淋急病，以本品为末，甘草汤送服；治血淋，可以本品为末，新汲水或砂糖水送服；治石淋，可配鸡内金、金钱草等；治膏淋，可配滑石、麦冬、甘草等。
[单选题]购进首营品种，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准，填写
A. 首次经营药品考核表
B. 首营企业审批表
C. 首次经营药品审批表
D. 首次经营药品和企业审批表
E. 首次经营药品生产审批表
正确答案 ：C
解析：首营品种审批的审批办法： 企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。审核由业务部门会同质量管理机构共同进行。除审核有关资料外，必要时应实地考察。经审核批准后，方可从首营企业进货。 企业进货对首营品种应填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核标准。对首营品种（含新规格、新剂型、新包装等）应进行合法性和质量基本情况的审核，包括核实药品的批准文号和取得质量标准，审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定，了解药品的性能、用途、储存条件以及质量信誉等内容，审核合格后方可经营。 首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
