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2024正高级卫生专业技术资格考试宝典临床医学检验临床血液技术(正高)在线测试(B6)

来源: 考试宝典    发布:2024-01-26   [手机版]    

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1. [多选题]富含叶酸的食品有

A. 新鲜水果
B. 新鲜肉类
C. 新鲜蔬菜
D. 新鲜奶类
E. 新鲜蛋类


2. [多选题]贫血性疾病的治疗包括

A. 抗生素治疗
B. 对因抬疗
C. 对症治疗
D. 中医中药治疗
E. 输血治疗


3. [多选题]对恶性组织细胞病的诊断,说法正确的是

A. 血液浓缩涂片找到恶性组织细胞有助诊断
B. 二次骨髓检查阴性,基本可排除对恶性组织细胞病的可能
C. 淋巴结一次活检阴性也不能完全排除恶性组织细胞病
D. 骨髓涂片中找到少数的异常组织细胞,临床虽不符,亦可诊断
E. 诊断应重视临床征象结合细胞形态特点


4. [多选题]下列哪些符合嗜碱性粒细胞白血病的诊断标准

A. 临床上有白血病表现,脏器有组织嗜碱细胞浸润
B. 血象中嗜碱性粒细胞明显增多
C. 骨髓中可见大量嗜碱性粒细胞,嗜碱早幼粒>5%,嗜碱中幼、晚幼粒细胞亦增多
D. 骨髓中原始粒细胞增多
E. 应排除其他原因所致的嗜碱性粒细胞增多


5. [多选题]多发性骨髓瘤肾功能不全的原因是

A. 本周蛋白沉积
B. 高血钙
C. 高尿酸
D. 淀粉样变
E. 化疗药物


6. [多选题]脾功能亢进的特征性临床表现是

A. 左季肋部疼痛
B. 血细胞减少
C. 脾大
D. 骨髓增生
E. 腹部不适


7. [多选题]以下可能影响凝血酶原时间测定结果的标本采集环节是( )。

A. 0.109mol/L枸橼酸钠抗凝剂与血液之比为1:10
B. 通过中央静脉导管采集血样
C. 静脉压迫时间过长
D. 血细胞比容47%
E. 标本溶血


8. [多选题]临床上药物诱发的自身免疫性溶血性贫血的主要特征有( )。

A. 近期有服药史
B. 包括免疫复合物、药物吸附、膜改变和自身免疫4种类型
C. 血红蛋白尿和血红蛋白血症常见
D. 红细胞与网织红细胞计数降低
E. 患者常有急性发作的血管内溶血,伴有寒战,高热


9. [多选题]已用于白血病和淋巴瘤的分型诊断方法包括

A. 分子生物学
B. 物理学
C. 免疫学
D. 细胞遗传学
E. 形态学


10. [多选题]特发性血小板减少性紫癜的发病机制为

A. 抗体可抑制巨核细胞成熟
B. 血小板主要在脾脏破坏
C. 抗体可通过胎盘
D. 本病可传染
E. 2/3患者有自身抗体


11. [多选题]用于筛查血小板相关抗体(PAIg)的方法有( )。

A. 直接血小板免疫荧光试验
B. 间接血小板免疫荧光试验
C. 单克隆抗体血小板固定试验
D. 流式微球芯片技术
E. 改良的抗原捕获酶联免疫吸附试验


12. [多选题]贫血的症状与下列哪些因素有关

A. 人体代偿能力
B. 贫血产生的速度
C. 贫血的程度
D. 贫血的类型
E. 有无合并心肺疾病


13. [多选题]下列哪些指标支持再生障碍性贫血的诊断

A. MCV85fl
B. MCV56fl
C. MCH20pg
D. MCH31pg
E. MCHC0.32


14. [多选题]多发性骨髓瘤常见的临床表现有

A. 骨骼疼痛
B. 贫血
C. 弥散性血管内凝血
D. 肾功能异常
E. 合并溶血性贫血


15. [多选题]红细胞内缺铁的诊断包括

A. 转铁蛋白饱和度>15%
B. FEP/Hb>4.5ug/gHb
C. 血红蛋白正常
D. 转铁蛋白饱和度<15%
E. 血红蛋白异常


16. [多选题]PNH与再生障碍性贫血的鉴别要点是

A. 酸溶血试验阳性
B. 红细胞渗透脆性试验阳性
C. 蔗糖水溶血试验阳性
D. 网织红细胞增高
E. 蛇毒溶血试验阳性


17. [多选题]关于输血治疗,下列说法正确的是

A. 输血结束后,可停止观察
B. 当患者血液成分减少致机体无法代偿时才可输血
C. 输血过程中,应密切观察患者的生命体征
D. 输血结束后,应继续观察有无迟发性溶血反应
E. 输血前要进行交叉配血和血型鉴定


18. [多选题]红系祖细胞的英文名称缩写为

A. GM-CSF
B. EPO
C. CFU-GM
D. BFU-E
E. CFU-E


19. [多选题]纤溶酶原(PLG)是

A. 肝脏合成的一种单链糖蛋白
B. 以无活性的酶原形成存在
C. 参与分解FⅡ.Ⅴ.Ⅷ
D. 其血浆浓度为200mg/L
E. 与AT形成复合物


20. [多选题]慢性粒细胞白血病慢性期的特点有

A. NAP积分明显减低甚至为0
B. 白细胞显著增高,以中性中幼粒及以下阶段为主,并有嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞增多
C. 骨髓有核细胞增生极度活跃,粒细胞分类类同于血象
D. 骨髓中原始粒细胞和早幼粒细胞易见,有时可见与海蓝细胞相似的吞噬细胞
E. Ph染色体是本病的特征性异常染色体,本病均可检出


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