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中级卫生职称考试宝典2024广东省中药学(中级)在线题库专项练习(C9)

来源: 考试宝典    发布:2024-02-08   [手机版]    

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1. [单选题]惊风证面色青的特点是( )

A. 阵发性面青
B. 鼻柱口周发青
C. 青紫
D. 青黑
E. 青黄


2. [单选题]主要药事管理职能是对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行必要的行政管理的部门是

A. 药品监督管理部门
B. 发展与改革部门
C. 劳动与社会保障部门
D. 工商行政管理部门
E. 环境保护部门


3. [单选题]人参可与( )配伍应用。

A. 藜芦
B. 甘草
C. 五灵脂
D. 莱服子


4. [单选题]红色用于

A. 。处方药专有标识图案
B. 非处方药专有标识图案
C. 甲类非处方药专有标识图案
D. 乙类非处方药专有标识图案
E. 企业经营非处方药的指南性标志


5. [单选题]沉香的功效不包括

A. 行气
B. 止痛
C. 利水消肿
D. 温中止呕
E. 纳气平喘


6. [多选题]与《反不正当竞争法》的规定相符的是

A. 在账外暗中给予对方回扣或收受对方回扣的以行贿、受贿论处
B. 经营者销售或购买商品,可以以明示的方式给对方折扣,可以给中间人佣金但必须如实入账
C. 经营者不得利用广告或其他方法对商品进行虚假宣传
D. 经营者不得采用非法手段侵犯商业秘密
E. 不得违背购买者的意愿搭售商品或附加其他不合理的条件


7. [单选题]宜用煅淬法炮制的药材是( )

A. 石决明
B. 代赭石
C. 雄黄
D. 白矾
E. 石膏


8. [单选题]下列哪项不是广地龙的性状特征

A. 呈长条状薄片,弯曲
B. 全体具环节,背部棕褐色至紫灰色,腹部浅黄棕色
C. 第14~16环节为生殖带,习称"白颈"
D. 受精囊孔3对,在6/7~8/9环节间
E. 体轻,略呈革质,不易折断


9. [多选题]产品广告中含有“最高级、最佳”等禁止用语的,由广告监督管理机关

A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正
B. 没收广告费用
C. 并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 构成犯罪的,依法追究刑事责任


10. [单选题]不属于妊娠绝对禁忌的药物是

A. 巴豆
B. 斑蝥
C. 麝香
D. 芫花
E. 姜半夏


11. [单选题]炒后能缓和寒滑之性的药物是

A. 王不留行
B. 牵牛子
C. 牛蒡子
D. 决明子
E. 蔓荆子


12. [单选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业无需分开存放的药品是

A. 药品与非药品
B. 内服药与外用药
C. 处方药与非处方药
D. 进口药与国产药
E. 易串味的药品与一般药品


13. [单选题]牛黄中蛋黄的特征不包括下列哪一项

A. 长在胆囊中的结石,呈卵形、类球形
B. 表面黄红色,有的有"乌金农"
C. 体轻,质地酥脆,断面金黄色,有整齐的同心层纹
D. 气清香,味苦而后甜,有清凉感
E. 质硬,敲碎后可见同心层纹


14. [单选题]巴豆加热后,压榨去油的目的是

A. 降低毒性
B. 改变或缓和药性
C. 增强药物疗效
D. 改变药物作用部位或增强对某部位的作用
E. 改变或增强药物作用的趋向


15. [单选题]薏苡仁不具有的功效是

A. 清热排脓
B. 安神
C. 利水渗湿
D. 健脾
E. 除痹


16. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年


17. [单选题]依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入

A. 国家基本药物目录的品种
B. 国家药品标准的品种
C. 国家基本医疗保险用药目录的品种
D. 国家第一批非处方药目录的品种
E. 公费医疗报销用药目录的品种


18. [单选题]对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级药品监督管理局
C. 国家信息产业主管部门
D. 省级信息产业主管部门
E. 国家卫生行政部门


19. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是

A. 每次处方剂量不得超过2日常用量
B. 调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章
C. 对处方未注明"生用"的毒性药品,应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问,应当拒配,并报告公安部门
E. 处方调配后,配方人和复核人员都应当签名


20. [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当

A. 立即停止销售或者使用该药品
B. 通知药品生产企业或者供货商,
C. 向卫生行政管理部门报告
D. 向药品监督管理部门报告。


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