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[单选题]定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的
A. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点资格
B. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点资格
C. 责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款
D. 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
[单选题]在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为
A. ZC+4位年号+4位顺序号
B. SC+4位年号+4位顺序号
C. BH+4位年号+4位顺序号
D. 国药准字J+4位年号+4位顺序号
正确答案 ：A
解析：医药产品注册证格式为：H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号。进口药品注册证格式为：H(Z、S)+4位年号+4位顺序号，对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。故选A。
[多选题]疏水胶体的性质是
A. 存在强烈的布朗运动
B. 具有双分子层
C. 具有聚结不稳定性
D. 可以形成凝胶
E. 具有Tyndall现象
正确答案 ：ACE
解析：此题考查疏水胶体溶液的特点。胶体溶液分为疏水胶体和亲水胶体。疏水胶体溶液具有Tyndall现象，存在着强烈的布朗运动，属热力学不稳定系统，主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性。具有双电层结构，而不是双分子层结构，双分子层则是磷脂在形成脂质体过程形成双分子层结构，凝胶则是亲水性高分子溶液胶凝后产生的。故本题答案应选择ACE。
[多选题]糖皮质激素对消化系统的作用有
A. 胃酸分泌增加
B. 胃蛋白酶的分泌增加
C. 抑制胃黏液分泌
D. 增加胃黏液分泌
E. 保护胃黏膜
正确答案 ：ABC
解析：GCS促进胃酸和胃蛋白酶的分泌，抑制黏液的分泌，可诱发或加重溃疡病。
[多选题]仓库保管员有权拒收
A. 货单不符的药品
B. 质量异常的药品
C. 包装不牢或破损的药品
D. 标志模糊的药品
正确答案 ：ABCD
解析：购进药品在入库检查验收时发现货单不符、质量异常、包装破损、标志模糊、证明文件欠缺等情况，验收员、仓库保管员有权予以拒收，并如实填写《拒收报告单》，做好相应记录。故选ABCD。
[单选题]下述保肝药在静脉滴注时必须用不含电解质的溶液稀释的是
A. 门冬氨酸钾镁
B. 还原型谷胱甘肽
C. 多烯磷脂酰胆碱
D. 复方甘草酸苷
E. 联苯双酯
正确答案 ：C
解析：多烯磷脂酰胆碱注射液说明书(AventisPharmaS.A.)要求：静脉注射不可与其它任何注射液混和注射！静脉输注严禁用电解质溶液(生理氯化钠溶液，林格液等)稀释! 若要配制静脉输液，只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释（如:5%/10%葡萄糖溶液；5%木糖醇溶液）！若用其他输液配制，混合液pH值不得低于7.5，配制好的溶液在输注过程中保持澄清。只可使用澄清的溶液！
[多选题]关于处方的说法，正确的是
A. 处方是由执业药师开具的医疗文书
B. 医疗机构病区用药医嘱单也是处方
C. 医院处方包括法定处方和医师处方
D. 处方有前记、正文和后记三部分组成
正确答案 ：BCD
解析：本题考查处方与调剂管理。处方是由注册的执业医师和执业助理医师为患者开具的医疗文书。医院中涉及的处方包括法定处方和医师处方。处方有前记、正文和后记三部分组成。
[单选题]儿童重症哮喘发作的一线药物
A. 氟替卡松
B. 泼尼松
C. 沙丁胺醇
D. 孟鲁司特
E. 氨茶碱
正确答案 ：B
解析：口服糖皮质激素（泼尼松和泼尼松龙）是治疗儿童重症哮喘发作的一线药物
[单选题]区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经( )。
A. 国家药品监督管理部门批准
B. 批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
D. 批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
正确答案 ：B
解析：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十六条"由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。"
[单选题]关于处方权的说法，正确的是
A. 执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权
B. 经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权
C. 医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师
D. 执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方
正确答案 ：C
解析：经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考核合格后，执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师取得调剂资格。医师取得处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。
