实行批准文号管理的中药材的要求包括

[多选题]实行批准文号管理的中药材的要求包括

A. 可以集中规模化栽培养殖
B. 质量可以控制
C. 符合国家药监部门的规定
D. 伪品易于辨认

正确答案 ：ABC

解析：实行批准文号管理的中药材的要求包括：①可以集中规模化栽培养殖；②质量可以控制；③符合国家药监部门的规定。故选ABC。

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[多选题]对确定"药品召回"的药品，医疗机构必须及时要做的事情是

A. 将库存药品销毁
B. 追查原因与责任人
C. 停止该药品的调配
D. 将"召回"药品统一退回药库
E. 药品质量安全管理小组即时进行处置

正确答案 ：CDE

解析：药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。安全隐患，是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。已经确认为假药、劣药的，不适用召回程序。对于医疗机构应停止该药品的调配，将药品统一退回药库，质量安全管理小组即时进行处置。

[单选题]大剂量炔诺酮( )

A. 抗着床
B. 促进蛋白质合成
C. 抑制排卵作用
D. 减少精子数目
E. 促使子宫内膜增殖变厚

正确答案 ：A

解析：雌激素和孕激素组成的复方制剂以抑制排卵为主，小剂量的孕激素以阻碍受精为主，大剂量的孕激素以抗着床为主。

[单选题]以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是

A. 十二烷基硫酸钠
B. 聚山梨酯80
C. 苯扎溴铵
D. 卵磷脂
E. 二甲基亚砜

正确答案 ：B

解析：本题考表面活性剂的种类。根据极性基团的解离性质，可将表面活性剂分为如下几类：第1题，非离子型表面活性剂：脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯等。

[单选题]以下药物中毒事例中不宜用硫酸镁导泻的是

A. 降血糖药中毒
B. 镇静药中毒
C. 解热镇痛药中毒
D. 抗结核药中毒
E. 抗菌药物中毒

正确答案 ：B

解析：导泻：一般用硫酸钠或硫酸镁15～30g溶解于200ml水中内服导泻，以硫酸钠较为常用。注意事项：①若毒物引起严重腹泻，不能用导泻法；②腐蚀性毒物中毒或极度衰弱者禁用导泻法；③镇静药与催眠药中毒时避免使用硫酸镁导泻。

[单选题]效果转化为货币表示

A. 最小效果分析
B. 最小效益分析
C. 成本-效益分析
D. 成本-效用分析
E. 成本-效果分析

正确答案 ：C

解析：成本-效益分析是将药物治疗的成本与所产生的效益归化为以货币为单位的数字，用以评估药物治疗方案的经济性。

[单选题]将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液为

A. 血浆
B. 血清
C. 血小板
D. 红细胞
E. 血红蛋白

正确答案 ：A

解析：将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000×g离心力离心5～10分钟，分取上清液即为血浆。

[单选题]伴有焦虑症的抑郁症患者宜选用

A. 帕罗西汀
B. 阿米替林
C. 度洛西汀
D. 文拉法辛
E. 吗氯贝胺

正确答案 ：A

解析：本题考查的是抑郁症的药物治疗。帕罗西汀适合治疗伴有焦虑症的抑郁者，作用比三环类抗抑郁药快，远期疗程比丙咪嗪好。

[多选题]原料药的生产根据原材料性质的不同、加工制造方法的不同，大体可分为

A. 注射剂（如输液剂、粉针剂）生产制造
B. 生药的加工制造
C. 药用成分和化合物的加工制造
D. 利用生物技术加工生物材料获得的生物制品

正确答案 ：BCD

解析：原料药的生产根据原材料性质的不同、加工制造方法的不同，大体可分为三种。①生药的加工制造。生药一般为来自植物和动物的生物药材，通常为植物或动物机体、器官或其分泌物。主要经过干燥加工处理，我国传统用中药的加工处理称之为“炮制”，中药材分别经过蒸、炒、炙、锻等炮制操作，最后制成中药饮片；②药用成分和化合物的加工制造。主要包括从天然（植物、动物）提取和浓缩，获得流浸膏或浸膏；用化学合成法（合成法、半合成法）分离制备，可获得单体结晶；③利用生物技术（普通生物技术、基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等）加工生物材料获得的生物制品。生物材料包括微生物、细胞、各种动物和人体的细胞及体液等。故选BCD。

[多选题]下列灭菌方法中，属于湿热灭菌法的有

A. 紫外线灭菌法
B. 辐射灭菌法
C. 煮沸灭菌法
D. 低温间歇灭菌法

正确答案 ：CD

解析：本题考查的是灭菌方法。湿热灭菌法：热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。

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