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2012年2月底,已纳入电子监管的药品包括

来源: 考试宝典    发布:2024-03-07  [手机版]    

导言】考试宝典发布"2012年2月底,已纳入电子监管的药品包括"考试试题下载及答案,更多医院药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

[多选题]2012年2月底,已纳入电子监管的药品包括

A. 麻醉药品、精神药品
B. 血液制品
C. 中药注射剂
D. 疫苗
E. 基本药物


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[单选题]药物临床研究中,试验用药品的管理正确的是

A. 试验用药品在市场上经销
B. 研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别
C. 剩余的药品退回申办者
D. 医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签
E. 伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查

正确答案 :C

解析:《药品临床试验管理规范》第五十三条:试验用药品不得在市场上经销。第五十四条:试验用药品的使用记录应包括数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁等方面的信息。第五十五条:临床试验用药品的使用由研究者负责,研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者,其剂量与用法应遵照试验方案,剩余的药品退回申办者,上述过程需由专人负责并记录在案。研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验参加者。第五十六:申办者负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签,并标明为临床试验专用。在双盲临床试验中,研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。第五十七条:监查员负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查。


[单选题]寸口脉,右手关所候脏腑是( )

A. 肺
B. 肝胆
C. 脾胃
D. 肾
E. 心

正确答案 :C


[多选题]处方用药与临床诊断的不相符性包括

A. 非适应证用药
B. 超适应证用药
C. 撒网式用药
D. 非规范用药
E. 盲目联合用药

正确答案 :ABCDE


[多选题]避免物理性与化学性配伍变化的方法有

A. 改变贮存条件
B. 改变调配次序
C. 改变溶剂
D. 添加附加剂
E. 改变制备工艺

正确答案 :ABCDE


[多选题]应放置在保险柜内的药物是

A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 中成药
E. 罕用药

正确答案 :ABC


[多选题]立伐他汀不能与下列哪些药物合用

A. 红霉素
B. 环孢素
C. 双香豆素
D. 西咪替丁
E. 华法林

正确答案 :ABCDE



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