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[多选题]2012年2月底,已纳入电子监管的药品包括
A. 麻醉药品、精神药品
B. 血液制品
C. 中药注射剂
D. 疫苗
E. 基本药物
[单选题]药物临床研究中,试验用药品的管理正确的是
A. 试验用药品在市场上经销
B. 研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别
C. 剩余的药品退回申办者
D. 医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签
E. 伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查
正确答案 :C
解析:《药品临床试验管理规范》第五十三条:试验用药品不得在市场上经销。第五十四条:试验用药品的使用记录应包括数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药品的回收与销毁等方面的信息。第五十五条:临床试验用药品的使用由研究者负责,研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者,其剂量与用法应遵照试验方案,剩余的药品退回申办者,上述过程需由专人负责并记录在案。研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验参加者。第五十六:申办者负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签,并标明为临床试验专用。在双盲临床试验中,研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上均应一致。第五十七条:监查员负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查。
[单选题]寸口脉,右手关所候脏腑是( )
A. 肺
B. 肝胆
C. 脾胃
D. 肾
E. 心
正确答案 :C
[多选题]处方用药与临床诊断的不相符性包括
A. 非适应证用药
B. 超适应证用药
C. 撒网式用药
D. 非规范用药
E. 盲目联合用药
正确答案 :ABCDE
[多选题]避免物理性与化学性配伍变化的方法有
A. 改变贮存条件
B. 改变调配次序
C. 改变溶剂
D. 添加附加剂
E. 改变制备工艺
正确答案 :ABCDE
[多选题]应放置在保险柜内的药物是
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 中成药
E. 罕用药
正确答案 :ABC
[多选题]立伐他汀不能与下列哪些药物合用
A. 红霉素
B. 环孢素
C. 双香豆素
D. 西咪替丁
E. 华法林
正确答案 :ABCDE