下列利尿药作用最强的是( )在体内易发生还原反应的药物是( )呋塞米
氢氯噻嗪
螺内酯
布美他尼#
氨苯蝶啶安定
巴比妥
普鲁卡因
氯霉素#
可待因
50％乙醇可作：在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,必要的基团是润滑剂
润湿剂#
崩解剂
黏合剂
填充剂8位氟原子取代
5位有氨基
3位上有羧基和4位是羰基#
7位无取代
1位氮原子无取代在目前上市的喹诺酮类抗菌药中,从结构上
吸收快
增加某些药物的刺激性#
给药途径多,可以内服,也可以外用
分散粒子具有很大的比表面积
易于分剂量,服用方便液体制剂有以下优点：④药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快,可以内服,如用于皮肤、黏
下列用于治疗重症肌无力的药物是( )女性,20岁,因十二指肠溃疡所致幽门梗阻引起反复呕吐15天入院,测得血钾值为3mmol／L,动脉血pH7.5,首选补液种类应为丙戊酸钠
苯妥英钠
新斯的明#
以上都不对
硫喷妥钠葡萄糖盐水、
药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是( )原料药的理化性质
制备工艺
药物产地#
给药途径
辅料性质阿米卡星
庆大霉素
新霉素#
链霉素
卡那霉素药物制剂设计应考虑药品的
测定维生素C注射液的含量时,在滴定前要加入丙酮,是为了( )在体内易发生还原反应的药物是( )增加维生素C的溶解度
消除注射液中抗氧剂的干扰#
保持维生素C的稳定
使反应完全
加快反应速度普鲁卡因
安定
巴比妥
氯
睾丸素17α位增加一个甲基,主要是因为( )以下哪条不是被动扩散特征以上均不对
降低雄激素作用
阻止17-位的代谢,可以口服#
增加雄激素作用
增强蛋白同化作用不需借助载体进行转运
由高浓度区域向低浓度区域转运
有饱
乳浊液(a)、胶体溶液(b)、真溶液(c)、混悬液(d)这4种分散系统按其分散度的大小,纯度为95%。含有较多的胰岛素原、胰多肽、生长激素、胰蛋白酶等杂质,因而具有致敏性与抗原性,久用后可引起过敏反应,将结晶胰岛素进行层
纯度为95%。含有较多的胰岛素原、胰多肽、生长激素、胰蛋白酶等杂质,因而具有致敏性与抗原性,久用后可引起过敏反应,其结构、功能与人体内生胰岛素完全一致。药物传输系统(drug delivery systems,DDS)系指人们在防治
